стрепсилс интенсив таблетки или спрей что лучше
Стрепсилс® Интенсив (спрей, 15 мл)
Похожие продукты
Стрепсилс® Интенсив (таблетки медово-лимонные, 24 шт)
Стрепсилс® Интенсив (таблетки апельсиновые, 24 шт)
Описание
Стрепсилс® Интенсив, спрей для местного применения дозированный, 15 мл. Препарат оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта и горла: уменьшает отек, затруднение при глотании, боль и ощущение раздражения в горле.
Показание к применению
В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.
Способ применения и дозировки
Взрослые и дети старше 12 лет: 1 дозу препарата (3 нажатия на дозатор) распылять по задней стенке ротоглотки каждые 3-6 часов. Не вдыхать при распылении.
Максимальная суточная доза: 5 доз (15 нажатий на дозатор).
Не превышайте указанную дозу.
Продолжительность курса лечения – не более 3 дней. Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Стрепсилс : инструкция по применению
Состав
таблетки для рассасывания: винная кислота 26 мг, левоментол (природный) 4,49 мг, мяты перечной листьев масло 0,48 мг, аниса обыкновенного семян масло 2,3 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Эдикол CI 16255, Е 124) 0,32 мг, краситель азорубин (Эдикол CI 14720, Е 122) 0,05 мг, сахарный сироп (сахароза, вода), декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] (жидкая глюкоза) до получения таблетки массой 2,6 г.
Описание
Таблетки для рассасывания:
красные круглые таблетки с преобладающим анисовым запахом с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.
Таблетки для рассасывания [медово-лимонные]:
желтые круглые таблетки с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.
Фармакологическое действие
2,4- дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол являются антисептиками и обладают антибактериальным, противогрибковым и противовирусным свойствами. Амилметакрезол и 2,4-дихлорбензиловый спирт также обратимо блокируют дополяризационно-индуцированные ионные каналы аналогично действию местных анестетиков. Объединение указанных активных веществ в одном препарате приводит к синергичному антибактериальному действию и уменьшению комбинированной дозы в таблетках Стрепсилс.
Антибактериальная и противогрибковая активность Стрепсилса была продемонстрирована в исследованиях in vitro и in vivo. Также была продемонстрирована in vitro противовирусная активность в отношении вирусов с оболочкой после контакта с таблетками Стрепсилс в течение 1 минуты. Длительная история глобального применения таблеток Стрепсилс не продемонстрировала снижения их активности против различных патогенных агентов, что предполагает отсутствие развития резистентности.
В клинических исследованиях был продемонстрирован обезболивающий эффект Стрепсилса в виде снижения болезненности глотки, облегчения боли при глотании длительностью от 5 минут до 2 часов. Наблюдалось значительно большее облегчение симптомов при применении данного препарата в течение трех дней по сравнению с немедикаментозным лечением.
Стрепсилс с медом и лимоном содержит ароматизаторы и мед, которые обеспечивают сенсорную стимуляцию, в то время как основа таблетки оказывает действие на воспаленную глотку.
Фармакокинетика
Измеримые количества активных веществ отхаркивались до 20-30 минут после введения дозы; чистое восстановление активных веществ говорит о длительном остатке их как на слизистой полости рта, так и на слизистой оболочке глотки.
Сцинтиграфические исследования Стрепсилса с сахаром продемонстрировали постепенное растворение таблетки с осаждением растворяющихся веществ на слизистой полости рта и глотки от 2 минут после начала рассасывания таблетки и в течение 2 ч после рассасывания, обеспечивая длительное снятие раздражения в горле.
При пероральном поступлении острая токсичность 2,4-дихлорбензилового спирта и амилметакрезола незначительна с широким диапазоном безопасности, а токсикологические н^п^пванид указывают, что незначительное повреждение почек наблюдается при дозе, превышающей стандартную в четыре раза.
В исследованиях хронической токсичности на крысах было обнаружено увеличение веса почек и печени после ежедневного применения пероральной дозы 200 и 400 мг/кг 2,4-дихлорбензилового спирта (намного превышает ежедневную дозу). Кроме того, в зависимости от дозы наблюдались повреждения слизистой желудка в виде язвенных эрозий и некроза наряду с гиперплазией и гиперкератозом эпителия.
Проведенные in vitro и in vivo исследования генотоксичности амилметакрезола и 2,4-дихлорбензилового спирта не выявили никакого потенциального генотоксического риска при применении в рекомендуемых дозах. Данные по генотоксичности и длительное клиническое применение не выявили риска канцерогенное™. Исследование эмбриотоксичности на кроликах и проспективные исследования безопасности у людей не дают никаких свидетельств возможных тератогенных эффектов. Исследования на кроликах с применением повышенной в 50 раз дозы по сравнению со стандартной дозой не выявили влияния Стрепсилса на течение беременности, развитие плода или выявление пороков развития. Нет доступных данных о воздействии на фертильность или развитие после рождения.
Показания к применению
Для облегчения симптомов инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.
Флурбипрофен (Стрепсилс® Интенсив) в клинической практике
*Пятилетний импакт фактор РИНЦ за 2020 г.
Читайте в новом номере
Для цитирования. Секерина А.О., Максимов М.Л. Флурбипрофен (Стрепсилс® Интенсив) в клинической практике // РМЖ. 2015. № 18. С. 1128–1131.
Першение в горле, сухость, жжение, кашель, дискомфорт, увеличение шейных лимфоузлов, повышение температуры тела и, наконец, ощущение резкой боли при глотании – симптомы острого фарингита (воспаление слизистой оболочки (СО) задней стенки глотки), которые испытывал на себе каждый человек, независимо от возраста и пола.
Если учесть, что часто болеют лица трудоспособного возраста, становится очевидной социально-экономическая значимость проблемы. Несвоевременный визит к врачу и самолечение различными безрецептурными препаратами ведут прежде всего к стертой картине заболевания и формированию впоследствии хронических заболеваний верхних дыхательных путей.
По причине развития острые фарингиты принято подразделять на вирусные, бактериальные, грибковые, аллергические, травматические (инородное тело глотки, хирургическое вмешательство) и вызванные воздействием раздражающих факторов (горячей жидкости или пара, кислот, щелочей, облучения и др.) [5].
Самой распространенной формой острого воспаления СО глотки является катаральный фарингит при острых респираторных вирусных инфекциях [6]. Известно, что 70% фарингитов вызываются вирусами, среди которых отмечают риновирусы, коронавирусы, респираторный синцитиальный вирус, аденовирус, вирусы гриппа и парагриппа [3].
Принято считать, что среди бактериальных возбудителей острого фарингита ведущая роль принадлежит β-гемолитическому стрептококку группы А: 15–30% случаев заболевания у детей и 5–17% случаев у взрослых. Относительно редко ( 
Контент доступен под лицензией Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
Стрепсилс Интенсив
Состав и форма выпуска
Фармакологические свойства
фармакодинамика. Флурбипрофен является НПВП, производным пропионовой кислоты, который действует путем ингибирования синтеза простагландинов. Флурбипрофен оказывает мощное обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие; на примере культивируемых клеток человека было показано, что одна доза, растворенная в искусственной слюне, уменьшает отек слизистой оболочки дыхательных путей. По данным исследований с использованием цельной крови, флурбипрофен является смешанным ингибитором ЦOГ-1/ЦOГ-2 с некоторой селективностью в отношении ЦОГ-1.
Доклинические исследования показывают, что R(−) энантиомер флурбипрофена и связанные с ним НПВП могут влиять на ЦНС; вероятный механизм состоит в подавлении индуцированного ЦОГ-2 на уровне спинного мозга.
Показано, что разовая доза флурбипрофена 8,75 мг (три распыления), наносимого непосредственно на слизистую оболочку горла, уменьшает выраженность боли в горле. В частности, отекшие и воспаленные раздраженные участки горла показали значительные изменения (AUC) по сравнению с базовой кривой (средняя разница (стандартное отклонение)) активного лечения против плацебо 0–2 ч (−1,82 (1,35) по сравнению с −1,13 (1,14)), 0–3 ч (−2,01 (1,405) по сравнению с −1,31 (1,233)) и 0–6 ч (−2,14 (1,551) по сравнению с −1,50 (1,385)). Значительные отличия в AUC от базовой кривой 0–6 ч по сравнению с плацебо были также замечены при других симптомах фарингита, в том числе интенсивность боли (−22,50 (17,894) против −15,64 (16,413)), трудности с глотанием (−22,50 (18,260) против −16,01 (15,451)), отек горла (−20,97 (18,897) против −13,80 (15,565)) и уменьшение боли в горле (3,24 (1,456) против 2,47 (1,248)). Изменения по сравнению с исходным значением в отдельных точках времени различных характеристик фарингита были значимыми, начиная с 5 мин и до 6 ч.
У пациентов, принимавших антибиотики при стрептококковой инфекции, уменьшение выраженности симптомов фарингита было статистически более значимым после приема леденцов флурбипрофена 8,75 мг через 7 ч и далее после приема антибиотиков. Обезболивающее действие леденцов флурбипрофена 8,75 мг не уменьшается при применении антибиотиков для лечения пациентов, инфицированных стрептококковой инфекцией горла.
Также была продемонстрирована эффективность после применения нескольких доз в течение 3 дней. Стрепсилс Интенсив, спрей оромукозный, р-р — простой и удобный в использовании, который, попадая на воспаленный участок горла, восстанавливает голос, в то же время успокаивая и смягчая горло.
для кратковременного симптоматического облегчения острой боли в горле у взрослых.
Применение Стрепсилс Интенсив
для оромукозного применения. Только для кратковременного применения. У взрослых применяют 1 дозу (3 распыления) на заднюю стенку ротовой полости каждые 3–6 ч при необходимости, но не более 5 доз в сутки.
Не вдыхать во время распыления.
Не рекомендуется применять препарат более 3 сут.
Перед первым применением необходимо активировать распылитель. Для этого следует повернуть насадку в сторону от себя и нажать на колпачок минимум 4 раза, пока спрей не начнет распыляться в виде прозрачного однородного облака. Таким образом лекарственное средство попадет в распылитель и спрей будет готов к применению.
Перед применением каждой следующей дозы необходимо повернуть насадку в сторону от себя, нажать на колпачок минимум 1 раз и убедиться, что спрей распыляется в виде прозрачного однородного облака. Каждый раз перед применением необходимо проверять наличие распыления в виде однородного облака.
Пациентам пожилого возраста необходимо применять минимальную возможную эффективную дозу в течение наименьшего периода времени.
Применять самую низкую эффективную дозу, необходимую для контроля симптомов в течение наименьшего периода времени (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Противопоказания
повышенная чувствительность к флурбипрофену или любому компоненту препарата.
Побочные эффекты
были зарегистрированы случаи реакций гиперчувствительности к НПВП, а именно:
В связи с лечением НПВП сообщалось о таких явлениях, как отек, АГ и сердечная недостаточность. Недостаточно данных для исключения такого риска в случае применения спрея для полости рта, р-ра флурбипрофена.
Следующие побочные реакции наблюдались во время кратковременного применения флурбипрофена. Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100– 1/1000– 1/10 000–
Стрепсилс Интенсив спрей, 1 шт., 15 мл, спрей дозированный
Сдайте клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой и анализ на С-реактивный белок
Вам также могут быть
Скидки и бонусы по программе «Моё Здоровье»
Скидки и бонусы по программе «Моё Здоровье»Стрепсилс Интенсив спрей: инструкция по применению
Состав
Описание лекарственной формы
Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного раствора от бесцветного до светло-желтого цвета.
Фармакологическое действие
НПВС. Обладает выраженной анальгезирующей, противовоспалительной и жаропонижающей активностью. Механизм действия связан с ингибированием ЦОГ и угнетением синтеза простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
Показания
Ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, анкилозирующий спондилит, острый бурсит и тендовагинит, повреждения мягких тканей; болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах; лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях.
При местном применении в офтальмологии: воспаление переднего отдела глаза после оперативного вмешательства и лазерного лечения, предупреждение миоза в ходе операции, профилактика послеоперационного реактивного воспаления глаз.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, «аспириновая триада» (бронхиальная астма, вазомоторный ринит, непереносимость ацетилсалициловой кислоты), беременность, период лактации, повышенная чувствительность к НПВС, сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, гемофилия, гипокоагуляция, печеночная недостаточность, ХПН, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, угнетение костномозгового кроветворения, ранний детский возраст.
Не применяется ректально при воспалительных заболеваниях прямой кишки и перианальной области.
При местном применении в офтальмологии: гиперчувствительность, герпетический кератит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет).
Способ применения и дозы
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, сердечная недостаточность.
Со стороны системы кроветворения: редко – анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, астения, депрессия, амнезия, тремор, возбуждение, редко – атаксия, парестезии, нарушение сознания.
Со стороны мочевыделительной системы: тубулоинтерстициальный нефрит, отечный синдром, нарушение функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок.
Прочие: снижение слуха, шум в ушах, усиление потоотделения.
При местном применении в офтальмологии: жжение, раздражение конъюнктивы.
Взаимодействие
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
При одновременном применении флурбипрофен снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикоидов, ГКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию препарата в плазме, ранитидин – снижает.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию флурбипрофена.
При одновременном применении флурбипрофен увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют при врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора).
Флурбипрофен может увеличивать время кровотечения, что повышает риск возникновения кровотечений из ЖКТ, особенно при длительном приеме.
Наибольший терапевтический эффект достигается при приеме флурбипрофена в утренние и вечерние часы. Во время приема флурбипрофена необходим периодический контроль картины периферической крови и времени кровотечения.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.